Tavoite
Arvioida hyperbarisen happihoidon (HBOT) toteutettavuutta ja turvallisuutta potilailla, joilla on fibromyalgia (FM).
Design
Kohorttitutkimus, jossa viivästetty hoitoryhmä käytettiin vertailuna.
Aiheet
Kahdeksantoista potilasta, joilla on diagnosoitu FM American College of Rheumatologyn mukaan ja pisteet ≥ 60 tarkistetussa fibromyalgiavaikutuskyselyssä.
menetelmät
Osallistujat satunnaistettiin saamaan välitöntä HBOT-hoitoa (n = 9) tai HBOT-hoitoa 12 viikon odotusajan jälkeen (n = 9).HBOT toimitettiin 100 % hapella 2,0 ilmakehän paineella per istunto, 5 päivää viikossa, 8 viikon ajan.Turvallisuus arvioitiin potilaiden ilmoittamien haittavaikutusten esiintymistiheyden ja vakavuuden perusteella.Toteutettavuus arvioitiin rekrytointi-, säilyttämis- ja HBOT-yhteensopivuusasteiden perusteella.Molemmat ryhmät arvioitiin lähtötilanteessa, HBOT-toimenpiteen jälkeen ja 3 kuukauden seurannassa.Validoituja arviointityökaluja käytettiin arvioimaan kipua, psykologisia muuttujia, väsymystä ja unen laatua.
Tulokset
Yhteensä 17 potilasta suoritti tutkimuksen.Yksi potilas vetäytyi satunnaistamisen jälkeen.HBOT:n tehokkuus oli ilmeinen useimmissa tuloksissa molemmissa ryhmissä.Tämä parannus säilyi 3 kuukauden seuranta-arvioinnissa.
Johtopäätös
HBOT näyttää olevan käyttökelpoinen ja turvallinen henkilöille, joilla on FM.Se liittyy myös parantuneeseen globaaliin toimintaan, vähentyneeseen ahdistuneisuuden ja masennuksen oireisiin sekä parantuneeseen unen laatuun, joka säilyi kolmen kuukauden seuranta-arvioinnissa.
Cr: https://academic.oup.com/painmedicine/article/22/6/1324/6140166
Postitusaika: 24.5.2024